唐氏综合症是一种由于胎儿染色体异常导致的先天性疾病，其主要特征为患者在智力、身体形态等方面的障碍。唐氏综合症的患病率较高，一般为每400到800个新生儿中就有1例。
这种疾病通常是由于胎儿染色体的异常所造成的，可以分为三种类型：完全三体型唐氏综合症、常染色体易位型唐氏综合症和单体染色体型唐氏综合症。患者一般智力低下，身高矮小，面部略有特殊表现，如扁平、上耳廓下垂等。
原文链接：http://www.foushidian.cn/content/xhkh08hdq2n6fi7phdbu.html
唐氏综合症是一种由于胎儿染色体异常导致的先天性疾病，其主要特征为患者在智力、身体形态等方面的障碍。唐氏综合症的患病率较高，一般为每400到800个新生儿中就有1例。
这种疾病通常是由于胎儿染色体的异常所造成的，可以分为三种类型：完全三体型唐氏综合症、常染色体易位型唐氏综合症和单体染色体型唐氏综合症。患者一般智力低下，身高矮小，面部略有特殊表现，如扁平、上耳廓下垂等。
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